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再生医学与组织工程

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蛋白质诱导多能干细胞技术和蛋白质诱导体内组织重编程技术

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楼主 luceifer
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这个帖子发布于3年零125天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

这项技术基于具有特定细胞器靶向性和疾病组织靶向性的特殊蛋白质转运系统。直接将细胞因子蛋白组合（比如Yamalaka的，或是Thompson的等）转运进入细胞核。不通过病毒载体，也没有核酸参与，无任何外源基因污染的风险。而且由于蛋白浓度可控，诱导效率远高于传统病毒载体方法。体外培养情况下可以直接全盘传代，不用挑克隆。避免了以此带来的突变放大。获得的诱导干细胞具备多能性，可以分化为三个胚层的细胞。最重要的是，纯蛋白制剂安全无毒，可以直接做病灶组织注射，进行体内原位组织重编程，诱导病灶组织完成多能化并在其周围组织的诱导下自动分化为功能细胞。该技术临床应用难度低，前景巨大。报批上直接走蛋白药，不用担心涉及干细胞的种种伦理、安全问题。有做干细胞研究的同行感兴趣的可以找我合作哈。目前刚刚GMP条件下生产了一批，找了几个朋友在试用。
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2017-12-07 11:22 浏览 : 3701 回复 : 4
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楼主 luceifer
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  • 2楼

这个技术完全发展起来的话，还储存胎盘干细胞干嘛。会直接改变目前的干细胞应用的整个市场。从技术实现简易度和致癌风险上都远远好于传统的干细胞治疗。而目前干细胞治疗的应用领域基本全都可以用这种策略来进行替代。
2017-12-07 11:26
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  • 3楼

居然有朋友拿去只是想发个文章。。不过也可以。随便找个应用方向。做做体外培养细胞的无病毒体系的诱导干细胞。然后再做做动物模型的体内原位诱导。足够发个不错的文章了。
2017-12-07 11:32
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楼主 luceifer
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  • 4楼

20150136的Stem Cells TM上和合作单位一起发过一篇论文。基本就是我说的那个思路。Generation of Functional Human Cardiac Progenitor Cells by High-Efficiency Protein Transduction 做的心梗的，体外+小鼠体内原位。
2017-12-07 11:52
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