琼脂糖凝胶电泳，胶的浓度1.2%，染料用的gel red，120v,50min电泳。跑了几次，marker的条带还是有点分不开，而且每个条带都弯弯曲曲的感觉，请教各位大神，可能是什么原因？谢谢！
不知道邀请谁？试试他们
谢谢各位！
tae都是现配现用的，凝胶也都确认溶解完全。
一开始是通过调小电压，拉长时间来拉开marker，但目的基因还是拖尾看不清。
后来调整了pcr参数后，按常用的电压129v,小于30min都可以跑出清晰的条带了。
