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求助！新生大鼠原代小胶质细胞形态，lps激活前后到底是什么样子的？

楼主

入门站友

1楼

这个帖子发布于4年零87天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

培养基为 DMEM/F12(1:1),10%FBS,1%双抗，6孔板0.01%PLL包被。LPS为索莱宝公司的，用DEME溶解过滤，使用时加入培养基使其终浓度为10ug/ml。作用时间1.5min后拍照。

问题是在于没有加LPS的microglia随着培养的时间也出现阿米巴状了，所以搞得加了LPS和没加LPS最后都分不太出来了。也试过LPS终浓度1ug/ml作用48小时的，也是同样的问题。下图是10ug/ml LPS作用1.5ml的，请大家给点意见，非常感谢。

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2017-01-20 15:32 浏览 : 12355 回复 : 55

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楼主

lulu_loulou

入门站友

2楼

文献中使用的LPS终浓度也是10ug/ml

2017-01-20 15:36

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刚想睡觉的孩子

入门站友

3楼

请问楼主，LPS溶解过滤，然后使用时加入培养基使其稀释到所需的浓度，那么使用时加的培养基是完全培养基（血清+双抗）还是只是加DMEMF12基础培养基？

2017-02-21 15:50

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yamischatz

入门站友

4楼

请问可否告知一下你的小胶质细胞是如何培养的啊？我养了半年还没养成功

2017-03-03 13:06 来自 Android客户端

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