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细胞技术

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论坛首页  >  细胞技术讨论版   >  【专题|总结】
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【公告】失败—成功—体味—收获—思考—交流，讲述你我实验中的故事 [精华]

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楼主 windboy77
windboy77

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这个帖子发布于14年零229天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
经验总结交流


:):)常听身边朋友们说，怎么在细胞版得分这么难！呵呵，的确，如果你的贴子言之无物，或者是对其他战友们没有什么参考价值，或者你的建议已经为很多人所熟知，那么我们是很难给你加分的，这并非我们的版主要求苛刻，而是我们有着明确的目标，那就是希望将细胞版办成高品质、有深度、有价值的板块，前提就是要拥有更多优质的贴子，这样才能够真正给战友们更多的实惠，真正体现丁香园的“我为人人，人人为我”的宗旨。

不过，并非新手们就没有得分的机会啊，获得加分是有很多好办法的，对于很多喜爱细胞版的朋友，尤其是一些实验新手们，在这里向你提供一个好的得分机会啦！不要怕水平不够，不要怕评选严格，只要你真心的参与，一定会得到特别的奖励的，呵呵，马上参与吧，领走本来就属于你的积分！

五周年之际我们继续推出本活动：

谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获，或喜或悲，一路从实验中走来，我们一定都感触颇多，细心观察和思考一下，做实验以来，你是否犯了很多的小错误，是否经历了一些实验的失败？是否又摸索了很多成功的经验，那么你是如何调整和思考的呢？这些体会有很多都不是能从书本上得到的，为什么不让大家一起来分享呢？每一个细节，每一份体会，都可能会给别人带来更多的便利，同时，你也一定会从别人的经验中收获许多。

这些战友实验科研中的经验点滴，将最终整理成册，在交付广大战友彼此交流。目前已有一部分战友积极参与，希望周年庆活动期间更多的战友参与进来，讲述细胞实验中的酸甜苦辣，推荐更多的交流实验中的失败与过失，经验总结。

杜绝简单的重复，减少流水账式的纪录。每位战友限发一帖，不计长短，但必须对别人有所启发，请各位战友珍惜自己的机会。视帖子价值给与1~2分的鼓励，价值特高的战友额外可再给予适当1~2的奖励。
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2005-06-09 20:51 浏览 : 39319 回复 : 278
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drake015 编辑于 2005-08-21 17:22
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楼主 windboy77
windboy77

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  • 2楼
呵呵，我先抛砖引玉吧，其实实验中感触也是很多的。
记得刚养心肌细胞时候，开始时候很顺利，但有一次突然细胞就不怎么贴壁了，换液时候一吹打，就发现有许多细胞脱落。我检查了培养箱，可是别人的细胞都长的很好啊，培养基的问题？我仔细观察了一下，培养基粉红透亮，绝对不会污染，血清也没有问题啊，大家都是公用的血清，当时我很迷惑，后来我象老师如实反映问题，他听完我的叙述后想了想，让我把培养基拿给他看，然后告诉我，你的培养基颜色太深了，肯定偏碱，细胞在偏碱的情况下培养，耐受能力会逐渐下降，可能是产生脱壁现象的原因，后来我重新测了一下培养基，为7.5左右，我用灭菌的HCL调了一下，培养基颜色变成淡红透亮，再次培养，发现细胞贴壁比较好了，搏动效果也不错，因此，我以后每次培养前都要重新调好PH值，我觉得很多因素是能影响PH值的，这也算是实验的一点收获吧，呵呵，当然还有别的体会，以后慢慢说吧。
我也就养过几种常见的细胞，丁香园里有很多养细胞的高手，我需要好好请教学习呢，希望都能给大家在这里留下一些宝贵的经验，从小的来说，是热情的帮助别人，从大方向来说，也给中国的科研出一份力，展现自己存在的价值，windboy77代表细胞版的所有版主，先在这里谢谢大家了！
2005-06-09 21:05
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  • 15楼
很感谢大家能在这里畅所欲言，但可能是我在置顶贴中没有说明白，希望这个贴子不仅仅是给大家抒发实验感想的地方，而是通过实验中所犯的一些错误和解决方法，来给其他战友们一些有宜的提示和参考，使他们能有一些捷径来快速掌握实验技能。所以，我在这里诚恳的希望后面跟贴的战友们，多谈谈实验中的技巧和注意问题，而不是自己的不断感慨，谢谢支持！
2005-06-16 22:57
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  • 75楼
HCL当然能灭菌了，用胶塞封口，然后在用注射器插在上面，保持内部压力能部分释放，上面传下来的方法，也不知道是否有更好的方法，反正我们是这么做的，难道你培养时候酸和碱不灭菌么？那如何应用呢？如何调节PH值啊？谢谢讨论，呵呵
2005-07-15 22:49
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