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细胞技术

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论坛首页  >  细胞技术讨论版   >  【专题|总结】
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【公告】失败—成功—体味—收获—思考—交流,讲述你我实验中的故事 [精华]

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楼主 windboy77
windboy77

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这个帖子发布于15年零233天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
经验总结交流


:):)常听身边朋友们说,怎么在细胞版得分这么难!呵呵,的确,如果你的贴子言之无物,或者是对其他战友们没有什么参考价值,或者你的建议已经为很多人所熟知,那么我们是很难给你加分的,这并非我们的版主要求苛刻,而是我们有着明确的目标,那就是希望将细胞版办成高品质、有深度、有价值的板块,前提就是要拥有更多优质的贴子,这样才能够真正给战友们更多的实惠,真正体现丁香园的“我为人人,人人为我”的宗旨。

不过,并非新手们就没有得分的机会啊,获得加分是有很多好办法的,对于很多喜爱细胞版的朋友,尤其是一些实验新手们,在这里向你提供一个好的得分机会啦!不要怕水平不够,不要怕评选严格,只要你真心的参与,一定会得到特别的奖励的,呵呵,马上参与吧,领走本来就属于你的积分!

五周年之际我们继续推出本活动:

谈谈你在做与细胞相关实验中的体会和收获,或喜或悲,一路从实验中走来,我们一定都感触颇多,细心观察和思考一下,做实验以来,你是否犯了很多的小错误,是否经历了一些实验的失败?是否又摸索了很多成功的经验,那么你是如何调整和思考的呢?这些体会有很多都不是能从书本上得到的,为什么不让大家一起来分享呢?每一个细节,每一份体会,都可能会给别人带来更多的便利,同时,你也一定会从别人的经验中收获许多。

这些战友实验科研中的经验点滴,将最终整理成册,在交付广大战友彼此交流。目前已有一部分战友积极参与,希望周年庆活动期间更多的战友参与进来,讲述细胞实验中的酸甜苦辣,推荐更多的交流实验中的失败与过失,经验总结。

杜绝简单的重复,减少流水账式的纪录。每位战友限发一帖,不计长短,但必须对别人有所启发,请各位战友珍惜自己的机会。视帖子价值给与1~2分的鼓励,价值特高的战友额外可再给予适当1~2的奖励。
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2005-06-09 20:51 浏览 : 42694 回复 : 278
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drake015 编辑于 2005-08-21 17:22
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楼主 windboy77
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呵呵,我先抛砖引玉吧,其实实验中感触也是很多的。
记得刚养心肌细胞时候,开始时候很顺利,但有一次突然细胞就不怎么贴壁了,换液时候一吹打,就发现有许多细胞脱落。我检查了培养箱,可是别人的细胞都长的很好啊,培养基的问题?我仔细观察了一下,培养基粉红透亮,绝对不会污染,血清也没有问题啊,大家都是公用的血清,当时我很迷惑,后来我象老师如实反映问题,他听完我的叙述后想了想,让我把培养基拿给他看,然后告诉我,你的培养基颜色太深了,肯定偏碱,细胞在偏碱的情况下培养,耐受能力会逐渐下降,可能是产生脱壁现象的原因,后来我重新测了一下培养基,为7.5左右,我用灭菌的HCL调了一下,培养基颜色变成淡红透亮,再次培养,发现细胞贴壁比较好了,搏动效果也不错,因此,我以后每次培养前都要重新调好PH值,我觉得很多因素是能影响PH值的,这也算是实验的一点收获吧,呵呵,当然还有别的体会,以后慢慢说吧。
我也就养过几种常见的细胞,丁香园里有很多养细胞的高手,我需要好好请教学习呢,希望都能给大家在这里留下一些宝贵的经验,从小的来说,是热情的帮助别人,从大方向来说,也给中国的科研出一份力,展现自己存在的价值,windboy77代表细胞版的所有版主,先在这里谢谢大家了!
2005-06-09 21:05
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楼主 windboy77
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  • 15楼
很感谢大家能在这里畅所欲言,但可能是我在置顶贴中没有说明白,希望这个贴子不仅仅是给大家抒发实验感想的地方,而是通过实验中所犯的一些错误和解决方法,来给其他战友们一些有宜的提示和参考,使他们能有一些捷径来快速掌握实验技能。所以,我在这里诚恳的希望后面跟贴的战友们,多谈谈实验中的技巧和注意问题,而不是自己的不断感慨,谢谢支持!
2005-06-16 22:57
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楼主 windboy77
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  • 75楼
HCL当然能灭菌了,用胶塞封口,然后在用注射器插在上面,保持内部压力能部分释放,上面传下来的方法,也不知道是否有更好的方法,反正我们是这么做的,难道你培养时候酸和碱不灭菌么?那如何应用呢?如何调节PH值啊?谢谢讨论,呵呵
2005-07-15 22:49
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