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【讨论】主成分峰前有倒峰怎么办 倒峰集中讨论 [精华]
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jinguli
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丁当
36楼
我也遇到过此问题，但说不清原因。
2006-01-12 15:22
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zhouyun
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37楼
我现在做一品种，流动相为甲醇和四丁基氢氧化铵，检测波长为264nm；用流动相配样，在22min时有一倒峰出现，进空白溶剂，和空白辅料均没有倒峰出现，换用水配样，还是有倒峰出现，在碱破坏情况下无倒峰，酸破坏时倒峰增大，各位大侠，请指点我该如何处理。
2006-03-21 11:58
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zhouyun
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丁当
38楼
我现在做一品种，流动相为甲醇和四丁基氢氧化铵，检测波长为264nm；用流动相配样，在22min时有一倒峰出现，进空白溶剂，和空白辅料均没有倒峰出现，换用水配样，还是有倒峰出现，在碱破坏情况下无倒峰，酸破坏时倒峰增大， 换了柱子也不行，我是测有关物质，倒能与主峰分开，但和其中一个杂质分不开，各位大侠，请指点我该如何处理。
2006-03-21 19:01
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sindywong
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39楼
大家好
看到你们解答了这么多问题，我也受益匪浅。
我现在在用高效液相做一种硫酸氨基多糖在大鼠内脏里的分布。
空白组织加多糖，就能监测到多糖，没有出现倒峰。可是用药后的大鼠内脏不仅检测不到多糖组分，而且只要是用过药的都出现了倒峰。这是为什么呢。
我现在所用的分离条件，以前已被成功应用在了大鼠血液里，都是研究的一种多糖。
2006-04-10 17:31
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