【会议】2015年南京举办“药品注册现场核查和GMP认证二合一 程序专题”培训班通知
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[img=554,3]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps7487.tmp.png[/img] 药技协培字[2015]016号
关于举办“药品注册现场核查和GMP认证二合一 程序专题”培训班通知 各有关单位：
药品注册生产现场检查是保证药品质量的关键因素，也是药品是否通过注册允许上市的重要标准。而当前，国家已将在新药及按新药程序申报的药品注册过程中，企业申请注册生产现场检查时，可同时申请药品GMP认证，注册生产现场检查与药品GMP认证现场检查可同时进行。这种监管模式的调整，和欧美目前现行的监管模式类似，可以加快工作进度，减少企业负担。为了帮助制药企业、药物研究机构更好的解决药品注册现场核查中出现的问题，深入了解《药品注册现场核查管理规定》，全面提高药品研发质量，从源头控制药品质量安全。全国医药技术市场协会定于2015年5月15日-17日在南京市举办“药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题”培训班，现将有关事项通知如下：
一、会议安排
会议时间：2015年5月15日-17日 (15日全天报到)
报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)
二、参会对象
制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员。
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
四、会议费用
会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及证书）,食宿统一安排，费用自理。
四、联系方式
联 系 人：马超 电 话：010-51606494
传 真：010-51606494 邮 箱：1683101345@qq.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表 全国医药技术市场协会
二○一五年四月
附件一 ： 日 程 安 排 表
附件二：
“药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题”培训班回执表
因参会名额有限请尽快报名
[img=554,3]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps7487.tmp.png[/img] 药技协培字[2015]016号
药品注册生产现场检查是保证药品质量的关键因素，也是药品是否通过注册允许上市的重要标准。而当前，国家已将在新药及按新药程序申报的药品注册过程中，企业申请注册生产现场检查时，可同时申请药品GMP认证，注册生产现场检查与药品GMP认证现场检查可同时进行。这种监管模式的调整，和欧美目前现行的监管模式类似，可以加快工作进度，减少企业负担。为了帮助制药企业、药物研究机构更好的解决药品注册现场核查中出现的问题，深入了解《药品注册现场核查管理规定》，全面提高药品研发质量，从源头控制药品质量安全。全国医药技术市场协会定于2015年5月15日-17日在南京市举办“药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题”培训班，现将有关事项通知如下：
一、会议安排
会议时间：2015年5月15日-17日 (15日全天报到)
报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)
二、参会对象
制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员。
三、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由全国医药技术市场协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
四、会议费用
会务费：1980元/人（会务费包括：培训、研讨、资料及证书）,食宿统一安排，费用自理。
四、联系方式
联 系 人：马超 电 话：010-51606494
传 真：010-51606494 邮 箱：1683101345@qq.com
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表 全国医药技术市场协会
二○一五年四月
附件一 ： 日 程 安 排 表
| 一、现场核查的法规依据 二、研制现场核查的要求 三、药品研究原始记录审查药点与存在的问题及案例剖析 1.生产工艺研究及试制审查要点 *申报资料中出现的主要问题 *原料药、原材料相关报告、记录等审查 *条件、设备相关报告、记录等审查 *样品与试制记录等问题 *原始记录中出现的问题 （原始记录的原始性；标准溶液、毒品、对照品的可追逆性、委托研究中出现的问题、范例等） 2.关于化学药品质量、稳定性研究及样品检验的研发资料中常见问题 3.委托研究 四、药品质量标准中有关物质项（HPLC)、含量测定、色谱法以及溶出度方法学研究要点与质量研究记录的核查要点 五、新药药理毒理现场核查的实施及关注的重要环节和案例演示 六、现场核查和GMP认证二合一程序的解读 1.重点和难点解析 2.现场报告信息解析 3.合并程序中新趋势和新政策 主讲人：省药监局审评专家、市药检所国家药典委专家 | |
| 一、药品注册生产现场检查及案例分析 1.新药、生物制品生产现场检查 2.已上市药品改变剂型、改变给药途径生产现场检查 3.仿制药生产现场检查 4.补充申请生产现场检查 5.过渡期品种生产现场检查 6.无菌药品现场核查的特殊要求 7.现场核查抽样和封样要求 二、生产现场核查要点解析 1.生产现场检查所涉及活动与资料的真实性 2.生产批量与其实际生产条件和能力的匹配性 3.避免交叉污染错时的可行性 4.批量生产和质量控制过程与核定的处方、工艺、原辅料和直接接触药5.品的包装材料来源、质量标准的一致性 6.设备、工艺验证数据对关键工艺参数的支持性 三、药品注册现场核查存在的主要问题 1.与科研单位签订的合同问题 2.研究和生产原始资料与申报资料问题 3.生产设备和样品试制量问题 4.检验设备问题 5.原辅料购进使用问题 6.研制全过程的时间衔接问题 主讲人：资深专家、GMP培训专家，ISPE会员，曾任职于国内知名药企及外资企业高管；近20年具有药物研发、生产GMP管理的丰富实践经验，亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。大量接触第一线的实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验,全国医药技术市场协会特聘专家。 |
附件二：
“药品注册现场核查和GMP认证二合一程序专题”培训班回执表
因参会名额有限请尽快报名
| 住宿是否需要单间：是○ 否○ | 是否参加形象展示: | ||||||
| 是否参加会议发言：是○ 否○ 发言题目: | |||||||
| 是否提交论文： | 其它要求： | ||||||
| 联 系 人：马超 电 话：010-51606494 传 真：010-51606494 邮 箱：1683101345@qq.com | |||||||
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