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这个帖子发布于6年零35天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

一、免疫荧光的标本制作的基本程序同DAB显色的免疫组化，不同点如下：
1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其它相同。
2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。
3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。
4、免疫荧光在封片使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS （1：1）。
5、条件许可可以购买防淬灭的试剂加入封片剂中，标本可以保存更久。
6、荧光抗体的孵育以及后续处理需要闭光。
7、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要设定阳性和阴性对照。
二、注意事项
1、荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，会使荧光减弱。
2、每次试验时，需设置以下三种对照：
（1）阳性对照：阳性血清+荧光标记物
（2）阴性对照：阴性血清+荧光标记物
（3）荧光标记物对照：PBS+荧光标记物
三、免疫荧光双标的经验之谈
1、选取primary antibodies时要来源于两种不同的动物，我用的是来源于rabbit和rat的抗体，secondary antibodies则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC（绿）和donkey anti-rat-Tex-Red（红）。
2、我的做法是两种primary antibodies同时孵育，然后两种secondary antibodies同时孵育。抗体浓度、孵育时间要认真摸索，我感觉primary antibodies 4℃孵育过夜比较好，背景比较干净。
3、我的阳性对照采用的是阳性组织切片，阴性对照则分别是rabitt和rat的IgG，荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。
4、封闭用的血清是secondary antibody来源动物的血清，我用的是10%正常donkey血清。
5、其余同一般操作。

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2014-12-21 03:52 浏览 : 3063 回复 : 0

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