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【求助】检测拷贝数变异时选择区域的大小
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楼主
amtf_2018
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丁当
1楼
这个帖子发布于
6年零97天
前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
问题已解决
悬赏丁当:2
大家好，最近准备开展拷贝数变异检测 我们知道拷贝数变异不像SNP 往往具有几十K bp的大小，那么我在检测一个染色体区域（该区域为GWAS报道的可能影响疾病发生的易感区域）的拷贝数变异时，该区域应该选择多大范围？
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不知道邀请谁？试试他们
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2014-12-02 10:28
浏览 : 1568
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grey880329
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丁当
2楼
你好，你是做基因检测的吗？麻烦你帮我看看我的这种情况该怎么办好吗？无限感激
http://www.dxy.cn/bbs/topic/29458893
2014-12-02 20:49
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zhulikou431
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丁当
3楼
满意答案
http://search.dxy.cn/?bid=157&words=%E6%8B%B7%E8%B4%9D%E6%95%B0%E5%8F%98%E5%BC%82%2B%E9%80%89%E6%8B%A9%E5%8C%BA%E5%9F%9F#result
2014-12-12 10:26
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丁当
4楼
首先你要明确关注的区域里面有哪些基因，因为最后的功能意义还是要落到基因单位。
知道该区域里面的基因以后，根据经费和不同的技术方法选检测片段数目，一般是每个基因上1-2个探针（2个最好，能起到相互验证作用，也防止低频突变或者SNP造成假阳性），首尾外显子各一个探针呗。如果该区域内基因特别多，重点关注其中有可能有意义的基因。
另外，一批样本检测完以后，可以视结果读探针位置进行修改。
2014-12-17 15:29
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