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【求助】染色体与癌症疾病是否存在联系

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1楼

这个帖子发布于6年零100天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

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各位老师，我是一名患者，因多次流产，检查染色体，我的核型是46，XX,del(21)(q22) 我弟弟的是47，XY,+del(21)(q22),父母亲没有查染色体，我和弟弟表型没有问题，但弟弟不爱学习，反应慢比正常人要慢一些，但是不傻，与人可以正常沟通。之前发过一个帖子，得到老师们的建议准备去做基因芯片，还没来得及做我母亲就查出宫颈癌变（我母亲去查是因为我母亲的妹妹在公司体检中检查出宫颈鳞状细胞，大夫说就是癌前病变，手术后为了以防万一我母亲也去做了检查，结果就检查出宫颈癌）我母亲这边往上数4辈是近亲结婚（表兄妹）每一辈中会出现一例痴呆儿，到我们这一辈没有出现，但是弟弟的21三体不知道算不算，再有就是我姥姥的母亲70左右就开始有老年痴呆，我姥姥今年73也有点老年痴呆的症状了。

我想了解一下，我们家这一系列的问题是否与染色体有关。
如果我母亲的染色体核型与我一样，21长臂2区2带部分缺失是否与宫颈癌有直接的关系，这是否也代表这我以后也会得宫颈癌，我母亲准备通过手术切除子宫及卵巢，切除后是否会因为染色体的问题别的地方也会出现癌症,有没有可以预防的办法。
我目前还没有生育，我的这种核型每次生育正常孩子的几率是四分之一还是十八分之一？
国内对染色体比较权威的机构有哪些？

我想了解一下，我们家这一系列的问题是否与染色体有关。
如果我母亲的染色体核型与我一样，21长臂2区2带部分缺失是否与宫颈癌有直接的关系，这是否也代表这我以后也会得宫颈癌，我母亲准备通过手术切除子宫及卵巢，切除后是否会因为染色体的问题别的地方也会出现癌症。
我目前还没有生育，我的这种核型每次生育正常孩子的几率是四分之一还是十八分之一？
国内对染色体比较权威的机构有哪些？

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2014-11-27 13:34 浏览 : 5731 回复 : 2

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2楼

国内对染色体比较权威的机构有哪些：我觉得还是省级以上正规医院比较靠谱。
1、《科学》杂志，科学家威廉·墨菲发现哺乳动物的染色体破损和变异和癌症相关。
早在白垩纪晚期恐龙灭绝时代，染色体的进化就呈现的很明显。很多染色体的破损和变异与癌症存在着联系，但是科学家还很难确定是否有单个的变异导致了癌症的发展。这一研究探测在各种癌症中重要染色体破损和变异产生影响。
2、癌症遗传是否会受到染色体的影响？会不会只传男不传女或者只传女不传男或者隔代遗传？是否会因为癌细胞基因突变而不再遗传？
你提出的是生命深层的理论问题，和你探讨，仅供参考。
第一、癌症遗传，这种说法本身就是一个虚拟的假设，目前的科学能力，无法证实，只是“专家”的猜想。
第二、医学科学在癌症领域的研究，从本质上就是错误的。现代医学检测出人人都有癌细胞，因此承认这一点，但是绝不知道癌细胞在生命中的生理功能，并且当做“恶敌”加以消灭。
第三、癌细胞既然人人都有，是我们生命的重要组成部分，这就更不需要探讨是否是遗传了，也不需要是否是染色体的影响，更谈不上传男传女的问题了。
真正的生命科学的正确研究，虽然已经存在了数千年的历史，但是作为现代科学来正确研究，目前只是处在萌芽阶段，根据现代医学现有的理论，根本无法解释医学自己命名的很多疾病的根本原理和机理，例如：常见病的感冒、咳嗽、高血压、糖尿病、……，对于成因和治疗几乎都是错误的。当我们看到表面上咳嗽好了、感冒好了，真好假好，只有身体内在知道，连我们自己都不知道。
经过几十年生命科学的研究，结论是生命是完美的，所有的机制和功能都是合理和必须的。因此，可以推论，癌细胞是生理的重要功能，是生命内的重要组成部分，根本就不是“病”。现代医学已经发现了这个秘密，只是顾虑于利益，不愿意公开而已。
经研究，癌细胞本身就是身体抵御生命出现最大危险时的一种自制机制，本来是自救的身体本能反应，身体中的关键战士白细胞介素2，负责抵御“强敌”侵害身体，当人的情绪处于极度悲观的状态时，例如：害怕、恐惧、极度紧张、极度悲伤等等情绪状态是，肾上腺素会迅速上升，肾上腺素会抑制全身内分泌功能，此时的白细胞介素2也会被抑制到最少状态，这样，负责担任身体保卫任务的癌细胞就登场了，当情绪好转使肾上腺素下降时，白细胞介素2及其他内分泌又恢复了正常状态，癌细胞就在此时退伍了，消失了，只留下极少数的癌细胞作为“征兵”的武装部而存在。
就是在大街上，数以百万走在路上的行人，一点也不知道他们的身体里正带着癌细胞。同样，也有数以百万的人们，在毫不知情的状况下癌症症状就自然痊愈了。总而言之，自然消失的癌症，比被诊断出来和治疗过的癌症要多得多。
因此，癌症问题，不上需要我们同癌细胞作战，而是需要我们解决的是情绪和体质问题，而不是癌细胞的问题！
知道了这个原理，很多不幸被检查出来癌症的病人，起码不能被吓死和治死。
以上论述，完全是二十多年生命研究和实践的个人观点，解决了很多有缘人的病苦。因你是搞研究的，因此从另一个视角阐述了我的成果，请参考，谢谢！
3、教科书说：原癌基因的分布位置是，普遍存在于人和动物的染色体上。
4、Y染色体：癌症和其他疾病的防卫者2014/06/08 环球科学
短小Y染色体却携带了规避癌症及其他疾病的基因，虽然其貌不扬，它的存在必然有自己的道理。
男性的Y染色体不仅仅是一个性染色体。当然了，它的身上携带着基因，当与女性的X染色体配对后，就能够繁衍出一个真正的男性——这就是性别决定和精子创造。但是对于人类的这个最短小的染色体来说，这个认识只是最肤浅的一个方面。新的研究结果表明，Y染色体也能够携带关键的遗传基因，这些基因能够使机体免受癌症困扰，延长男性的寿命。
这项周一发表在《自然?遗传学（Nature Genetics）》上的研究历时了四十年，研究了大约一千一百名名瑞典男性。研究表明，体内存在一些突变并且丢失了Y染色体的血细胞的中老年男性们，与那些没有失去Y染色体的男性相比会少活五年左右。癌症就是一个独有的表征。
这是一个奇怪的结论，或多或少令人不解。不过它紧随那篇于上周发表在《自然》杂志（Nature）上的研究而发表的这一点并不奇怪，那篇研究报道了Y染色体中隐藏着由生物学家及这项研究的合作者大卫?佩奇（David Page）命名的第12号“精英”基因。大卫在接受《科学美国人》（Scientific American）采访时称，这个基因与性别决定毫无关系，但是自始至终与人体细胞的正常运行息息相关。
这些基因可以合成蛋白质，这些蛋白质能够帮助神经细胞建立连接，提升免疫系统监测危险的能力，同时为我们机体的正常运转发挥着其他一些作用。佩奇指出，这些基因十分重要，重要到已经在Y染色体上储存了几百万年了，而染色体上大部分其它基因都已经丢失了。佩奇坚信，这些基因是进化的幸存者，因为它们可以帮助我们维持生命。
瑞典的研究也支持了这一观点。研究对象是一些在七十岁和八十岁出头的男性。在那些患了癌症或是早逝的人的白血球中，Y染色体有缺失的倾向。（当细胞分裂、突变时，错误的复制过程有时会导致基因甚至整个染色体的缺失）。来自乌普萨拉大学免疫、遗传与病理学实验室（Uppsala University’s Department of Immunology）的贾恩?杜曼斯克（Jan Dumanski）和拉尔斯?福斯伯格（Lars Forsberg）是这项研究的领导者，他们认为，这些血细胞是免疫系统的一部分，通常能够帮助寻找和消灭癌细胞，缺少了Y染色体及其负载的基因，这些细胞将无法完成各自的使命。
这个有趣的证据证明了佩奇的观点，即Y染色体携带了机体的“救生背包”这一说法应该不会太离谱。
5、X染色体决定我们能否存在
英科学家成功破译人类X染色体———
　　继人类第5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22号染色体和Y染色体上的基因于近年陆续被破译之后，英国科学家日前又破译出人类X染色体上的基因，使得人类染色体这部包含23“章”的“天书”被破译出14“章”。
　　科学家公布人类X染色体基因序列草图：X染色体决定我们能否存在。3月17日，著名英国《自然》杂志以封面文章形式公布了一项举世瞩目的研究成果：由英国韦尔科姆基金会桑格研究所马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组，已基本完成人类X染色体的测序工作。染色体是细胞核中载有遗传信息基因的物质，在显微镜下呈现出长长的丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第1对到第22对叫做体染色体，为男女共有，第23对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。如果把人类所有遗传密码比作一本书，23对染色体就是其中的23章。读完一个完整章节，自然值得庆贺。X染色体拥有1100个基因，占人类基因组的大约5%。罗斯小组的研究人员完成了X染色体上99.9%的基因的测序。在此之前的2003年，美国科学家已经完成了人类Y染色体的基因测序工作。人类对X染色体的依赖程度，高于对其它染色体。Y染色体或许决定了我们的性别，但X染色体却决定我们能否存在。正如罗斯博士所说：“从X染色体的遗传模式、独一无二的生理特性以及与人类疾病联系等方面来看，X染色体绝对是人类基因组中最不同寻常的。”
　　基因序列证明：X染色体上一旦出现某个基因，就不会在进化中再失去它。
　　从X染色体基因序列草图看，人类X染色体上有许多片断与鸟类常染色体上的片断一致，从而证明了X染色体是从一般的体染色体进化而来的。X染色体比较合群。每当哺乳动物的卵巢制造卵子时，每个X染色体都会与它的X伙伴交换基因，借此提升自我。X染色体不像Y染色体，它并不热衷隐居生活。在每个雌性哺乳动物体内，X染色体都会自由自在地彼此互动。正因如此，摧毁Y的退化现象并未发生在X染色体上。研究发现，女性要比人们以前认为的更难以捉摸，从基因角度来看，她们也要比男性复杂得多。在Y染色体中，目前仍在“工作”的基因只剩下不到100个。与此形成鲜明对比的是，X染色体中“工作”的基因却超过1000个，而且它们的组合也更加杂乱。研究人员还将人类的X染色体与田鼠、大鼠和狗的X染色体进行了比较。结果表明，自哺乳动物出现后，X染色体就没有发生过太大的变化。这一点证明，X染色体上一旦出现某个基因，就不会在进化过程中再失去它。破译出X染色体的序列，有助于揭开女人与男人如此不同的秘密。
　　研究者指出，破译出X染色体的序列，有助于解释女人与男人如此不同的原因。女性有两条X染色体而男性只有一条，但女性X染色体的基因产物并不比男性多1倍。这种男女X连锁基因产物相等的现象在遗传学上称为“剂量补偿”。此前，人们对这一现象的解释是：虽然女性有两条X染色体，但其中有一条染色体是完全不起作用或是处于“休眠”状态的，结果无论对于男女来说，都只有一条有功能的X染色体。这种剂量补偿效应由X染色体的失活来达成。这个过程是一些十分复杂和独特的生物学谜题的混和：怎样使同一个核中的一条而不是另外一条X染色体失活；如何计数X染色体的数目并保持一条X染色体的活性；如何选择哪一条X染色体失活；如何在发育早期迅速而有效地确定这种沉默的“休眠”状态。美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉·卡雷尔博士研究了40位女性的X染色体，对它们的“休眠”程度进行了观察。结果发现，X染色体上的基因并不是全都处于“休眠”状态。在这些女性的X染色体基因中，有65%完全处于“休眠”状态，20%仅在部分女性身上“休眠”，15%基因处于活跃状态，而且每位妇女细胞中的活跃基因各不相同。正是由于它们的积极活跃，使得女性在心理和性格上不同于男性。
　　X染色体易碎症是一种遗传性疾病，破译序列有助于疾病的诊断。染色体的问题，说到底还是DNA分子的问题，染色体的改变必然影响DNA的碱基序列，而一旦DNA的碱基序列发生了有害改变（基因突变），就有可能造成遗传疾病。研究人员发现，在人类的23对染色体中，有3组基因和遗传性疾病高度相关。其中，第1号染色体与阿兹海默症相关，第6号染色体与人类智能有关，而X染色体更是与300多种人类疾病有关。比如，X染色体上有10%属于睾丸抗原基因，这种基因只在肿瘤细胞和男性生殖器官中起作用。他们认为，对于女性癌症患者来说，完全可以把这类基因作为“靶子”，在治疗中“敲除”它们，这就可以在不破坏其他器官的情况下治疗癌症。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。DMD基因的突变会造成杜兴肌营养不良，这种病轻则令男人丧失能力，重则死亡。X染色体易碎症是一种遗传性疾病，也是遗传性智力障碍的常见原因。平均每2000位男性，就有1位会罹患此病。而女性的罹病率，则为每4000人就有1人。X染色体易碎症的症状包含：学习障碍、心智发育迟缓、注意力不足等情绪问题。在外表的特征上，则具有长脸、大耳朵、扁平足等特征。若家族出现X染色体易碎症病人，表示此家族带有X染色体易碎症的隐性基因。大多数人也知道色盲、血友病以及其他一些疾病在男性里更为常见，因为这些致病基因在X染色体上。由于女性有两条X染色体，因此一旦其中一条X染色体被损坏，还可以由另一条X染色体来纠正。但男性却只有一条X染色体，一旦它遭到破坏，没有另一条的X染色体“赔偿”，他们比起女性来更易罹患由隐性基因导致的各种遗传病。正如一位生物学家所说：“男性体内的X染色体是在没有副驾驶的情况下独自飞行。”
　　不管怎么说，人类还是很幸运的。大自然用了近40亿年时间用化学语言写出的人类基因组这部书，生物学家们仅用了50年就把它读了出来，接下来的工作将是解译这部“说明书”的含义。尽管这可能将是一个相当长的过程，但它却给我们带来了无限的希望。
　　■背景知识
　　人类染色体基因测序排行榜
　　1999年12月1日，科学家首次完成人类第22号染色体的基因测序。2000年5月8日，人类第21号染色体完成测序，并发现先天愚型、老年性痴呆、癫痫等神经系统疾病相关的基因均分布在这一染色体上。2001年12月20日，人类第20号染色体宣告“破译”，这是被“破译”的第一对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的治疗找到了新方法。2003年1月1日，人类第14号染色体宣告完成测序。2003年6月19日，科学家完成了对人类Y染色体的基因测序。这一成果增进了人们对男性不育症的了解。
　　2003年7月10日，第7号染色体基因测序完成。这将有助于研究孤独症、耳聋、白血病等多种癌症。2004年4月1日，英国和美国科学家分别破译了人类第13和第19号染色体的遗传密码。2004年10月23日，英国科学家经过8年努力，破译了人类第6号染色体的遗传密码。这一染色体上的基因在器官移植配型方面具有重要意义。
　　2004年12月22日，科学家完成人类第16号染色体的基因测序工作。

2014-11-28 09:24

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• 深圳无编制全科医生-每个月拿着1万块钱收入看着10万元/平方房价，心如死灰。

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3楼

可以看看这个网站
上海交大医学院附属
新华医院遗传咨询专科_上海最专业的遗传咨询专科门诊
http://labs.xhmg.org/index.html

2014-11-28 09:31

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