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【求助】小鼠海马神经元原代培养中胶质过多

楼主

常驻站友

1楼

这个帖子发布于7年零178天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

我取的是孕18天的胎鼠海马，由于需要做神经元的信号通路，所以对神经元纯度有要求，但每次都是胶质细胞比较多，请问下各位老师和同学，有什么好的办法吗?
我的步骤是：
孕18天胎鼠在预冷细胞PBS中取脑，剥离海马组织
剪碎海马，加胰酶消化（四季青工作液）
用含血清的DF培养基终止消化（DF培养基：DF+10%FBS+1%双抗），过滤
种植在事先用多聚赖氨酸包被的玻片上
4小时爬片结束后换NB培养基（NB培养基：NB+1%双抗+1%Glu+2%B27）
每三天半量换液
这是4h爬片结束后

这是一天后

这是3天第一次换液后16小时

明显感觉胶质细胞过多了

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2013-10-22 11:13 浏览 : 5803 回复 : 19

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楼主

常驻站友

2楼

再来一张换液后16小时的

2013-10-22 11:14

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楼主

常驻站友

3楼

并且发现换液后有神经元死亡现象

希望有老师和同学能够帮我分析一下，谢谢了

2013-10-22 11:17

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常驻站友

4楼

这个做的比较少，但你是不是血管没分干净？

2013-10-23 00:38

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