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细胞学与信号转导

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【实验求助】RAW264.7细胞诱导为破骨细胞的图片（好坏）分析

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楼主

常驻站友

1楼

这个帖子发布于7年零326天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

各位大神，我用小鼠单核细胞RAW264.7细胞，用ɑ-MEM培养基培养（含10％FBS、青霉素50U／mL和链霉素50 μg/mL）培养，待细生长铺展面积约为培养皿70%，用0.25％胰酶-EDTA消化，按6000个细胞／微孔，每皿10个微孔，接种至32mm培养皿中。待细胞静置4小时后，使用RANKL（50ng/ml）诱导RAW264.7细胞，经过四天做TRAP染色。鉴定破骨细胞，为什么会成这样的结果：
(已上传至附件pdf)

求各位大仙指教，相互学习啊，···

RAW264.7诱导为破骨细胞的各种图片.pdf(765.77k)

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2013-03-06 17:27 浏览 : 23637 回复 : 89

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• 临床要不要去做超声，超声科待遇怎么样？

楼主

常驻站友

2楼

求指教啊 ·····

2013-03-06 17:28

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楼主

常驻站友

5楼

johnwein
raw264.7建议用DMEM，培养四天足够了。疯长的，四天后很多就死了，培养液很快变黄细胞就已经不好了。而且也不用胰酶消化啊，RAW细胞换液时候吹打吹打就下来了。
看俺四天的细胞TRAP染色

好图好图

2013-03-25 10:33

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楼主

常驻站友

7楼

能看出来你们实验室很平台成熟的，我们也有自己提的就是还没有鉴定其效果呢，昨天染成这样了还得麻烦前辈给些建议啊

也不知道为什么会是这样，细胞各种泛黄，又各种深色··

2013-03-25 11:26

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