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【有奖征集】如果你是评委，你同意资助这个项目么？

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楼主

qingdaowang

血液研究所

铁杆站友

+1 积分
1楼

这个帖子发布于9年零121天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

问题已解决悬赏丁当:5

请免疫、眼科的站友参与
不少人说评基金时主要看摘要就有了初步意见。我想搞个小调查，请各位参加。下面是一份标书的中英文摘要。如果你是评委，假定申请人和依托单位有能力，单看这个标书的研究内容和意义，你愿意资助这个项目么？

A 建议优先资助，资助xx万元
B 可以资助，建议资助xx万元
C 不予资助
不同意资助的“评委”，请给出主要依据。谢谢。

（目前本人有400丁当，每个回复报答5丁当，请莫嫌少）

题目：细菌性角膜炎中的Toll样受体

摘要：Toll样受体（TLR）家族为模式识别分子，在识别和回应潜在的病原体方面发挥至关重要的作用：启动抗微生物炎性反应，并常导致组织损伤。在没有活的细菌存在时，TLRs也可对微生物产物产生炎性反应。本标书的核心理论是：在角膜内TLR的活化引起中性粒细胞侵润、角膜浑浊。除了帮助理解机体对活细菌感染的反应外，该过程还很有可能在接触镜引起的无菌性角膜炎发病中发挥作用，包括周围溃疡和细胞侵润。本计划将主要利用体外人角膜上皮细胞（HCEC）系培养和角膜炎症动物模型，集中于寻找鉴定角膜内LPS/TLR4活化途径中的关键调节分子。第一部分将检测TLR4的MD-2协作受体，集中在上皮内树突状细胞的作用，以及对HCEC中MD-2表达的调控。第二部分将检测对LPS活化信号发生的亚细胞反应，集中在含TIR的衔接分子和MAPK。第三部分将检测这些衔接分子在绿脓杆菌性角膜炎中的作用，以及绿脓杆菌和粘质沙雷氏菌的脂类A组成与TLR4/MD-2反应性的关系。除了增加对角膜上皮对LPS和其他细菌产物的反应机制的了解外，本研究的结果还将鉴定出可能用于开发靶向抗炎干预的细胞表面或细胞内分子。

TOLL LIKE RECEPTORS IN BACTERIAL KERATITIS

The Toll Like Receptor (TLR) family of pathogen recognition molecules plays a critical role in recognizing and responding to potential pathogens, initiating anti-microbial inflammatory responses that often result in tissue damage. TLRs also respond to microbial products in the absence of live bacteria, and can induce an inflammatory response. The central hypothesis of the current proposals is that TLR activation in the cornea results in development of neutrophil infiltrates, corneal opacities, and subsequent loss of corneal clarity. In addition to the importance of understanding these responses in relation to active bacterial infection, it is highly likely that this process is involved in sterile forms of keratitis associated with contact lens wear, including peripheral ulcer, red eye and corneal infiltrates. Studies described in the current proposal will focus on identifying key regulatory mediators of LPS / TLR4 activation in the cornea using in vitro analysis of human corneal epithelial cells (HCEC) in addition to murine models of corneal inflammation. First part will examine the MD-2 co-receptor for TLR4, and will focus on the role of intra-epithelial dendritic cells, and regulation of MD- 2 expression by HCEC. Second part will examine the sub-cellular responses to LPS activation, focusing on the role of TIR containing adaptor molecules and MAP kinases. Third part will examine the role of these adaptor molecules in Pseudomonas aeruginosa keratitis, and will examine and will correlate P. aeruginosa and S. marcescens Lipid A composition with TLR4/MD-2 reactivity. In addition to increasing our understanding of how the corneal epithelium responds to LPS and other bacterial products, results from the proposed studies will identify potential cell surface and intracellular candidates for targeted anti-inflammatory intervention.

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2011-09-29 15:09 浏览 : 4318 回复 : 27

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楼主

qingdaowang

血液研究所

铁杆站友

+1 积分
10楼

感谢各位站友的热情参与，每人5个丁当已如约奉上。
因为midtown兄已经揭底，所以我也先只好说出本次小调查的目的。Midtown且所言甚是。这是一个美国教授自2003年一直获得NIH资助的课题，每年30万美元上下，至今该题已拿到NIH近400万美元。题目一直没变，当然每次renew时的abstract要及时更新（上面贴给大家的是2011年的摘要）。他另一个从2008年开始已拿到200多万美元的课题的题目更简单：Pathogenesis of fungal keratitis。

欢迎大家都来继续讨论以下三个问题：
我们与美国在基金标书的形式上有什么区别？
我们参与了各项基金评审的专家在评审中看中的到底是什么？
我们给出的基金评审结果到底能不能服人？
（本人曾贴出自己NIH基金未遂之评审意见http://www.dxy.cn/bbs/topic/9414576）

下面链接是NIH所有基金的情况（类似丁香的基金检索），包括摘要和发表的文章等，很好的资源，供大家参考。
http://projectreporter.nih.gov/reporter.cfm

15天截至日期前仍将5丁当酬谢每位参与者

2011-09-30 09:08

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qingdaowang 编辑于 2011-10-01 00:38

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