【求助】关于产品质量档案
发布于 2011-05-12 · 浏览 5389 · IP 黑龙江黑龙江
这个帖子发布于 14 年零 22 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
药品生产企业的产品质量档案，在GMP中似乎没有专门的规定，但若干年来似乎很多企业都有相关方面的管理规定，这一块的工作，各位同行们都是如何做的？或者有比较权威的规定可以一起分享一下？
例如：如何规定如何管理，以及那些资料需要加入到质量档案中，等等。。
谢谢大家
例如：如何规定如何管理，以及那些资料需要加入到质量档案中，等等。。
谢谢大家
最后编辑于 2022-10-09 · 浏览 5389
6 1 点赞
