休止弧 您好，最近也遇到类似的困扰：如果我仅仅用一条通过同一个母液配制的校正曲线来作为定量的依据，这样是否会可能存在偏差？这种情况下如何排除操作误差（比如称量过程或者移液过程）？另一点，如果我们采用两条或者多条线性曲线的拟合，然后依此定量，改如何操作？
nicolliu wrote:最近在做利培酮血样的标准曲线，我想请问先生在我们配制标准曲线的过程中，在确定好线性范围了以后，一般人是将标准品稀释到指定的5、6个浓度，就直接进样，做曲线。一般我们配制过程中都是从母液经过了几步稀释才到达指定浓度的，我们又怎么能够保证稀释过程的误差符合上面所指出的不准确度标准呢？因为我们不能直接进高浓度的标准品，检测器的响应值达不到，而又没有一次标准的参照峰面积可以用来验证我的稀释误差,从而保证做出来的标曲具有重现性以上为本人拙见，实为实验过程中越到的困惑，希望先生指导
