ydxzluck
响应版主号召，呵呵，说说自已的工作！
本人工作三年，在药厂研究所里做分析工作或者叫质量研究工作，参与了多个项目的质量研究和资料申报工作。有些收获，也有不少教训，说些自已的体会吧。
1、专业知识要扎实，不会就学，多请教。分析工作涉及到的知识很多很杂，全检一个样品要涉及到紫外、红外、显色、溶出、气相、液相、残渣、重金属等等，甚至无菌、微生物、异常毒性等你也要懂！所以你要做一个多面手，各方面知识要多学习。
2、工作要细心，要善于发现别人认为不是问题的问题，从中会收获很多！
我发过几个贴子：为何重金属加盐酸后要水浴而不是直接蒸干？为什么比旋度在药品标准里属于[性状]项？HPLC中完全分离指什么？等等，其中有些问题可能大家都习以为常了！
3、操作要规范，不必多说了，上面战友们都提到了！
4、思路要活跃，善于利用相关资料！尤其是新药研发过程中，已有标准的，你要把所有标准都找到，国内的、国外的、片剂的、胶囊的，所有关于这个品种的！找不到标准的，就要找相关类别的！所有这些东西比较研究，可以使自已的工作更有效率，少走很多弯路！
5、相关知识要熟悉！相对药品研发工作，一定要熟悉药品注册法规和国家相关政策，要多关注SFDA、ICH、审评中心、药典委员会等等，这些是指导工作的大原则，一定要遵守！否则会费力不讨好！

有事要处理了，先说这么多吧！
本人资历尚浅，个人观点，欢迎交流！