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细胞学与信号转导

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论坛首页  >  细胞生物学和信号转导版   >  凋亡坏死与自噬
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【求助】Cleaved-caspase-3

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楼主 xiaohuifengfeng
xiaohuifengfeng
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这个帖子发布于11年零187天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
Cleaved-caspase-3 和caspase-3 有什么区别？我想检测细胞的凋亡率，应该买那个一抗，谢谢啦
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2009-03-22 16:03 浏览 : 78858 回复 : 38
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caspase-3 和Cleaved-caspase-3 区别在于：
caspase-3切割（cleaved）活化之后就会变成Cleaved-caspase-3 ，即后者是前者的活化形式。
如果您要检测凋亡率的话，可以买cleaved-caspase-3。需要留意的是：如果做WB，有些caspase-3的抗体是可以同时检测Cleaved-caspase-3 的。
2009-03-26 22:40
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doctormy 编辑于 2009-03-26 22:43
  • • 男，58岁，2020年9月体检发现左上肺结节，请会诊结节性质。
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Cleaved-caspase-3 ，应该是mature caspase-3，不应该说是活化的形式吧？
2009-04-02 13:32
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Cleaved-caspase-3 ，应该是mature caspase-3，不应该说是活化的形式吧？


Cleaved Caspase-3---- an Activated Form of Caspase-3（1）

Background
Caspases are a family of cysteine proteases that are key mediators of programmed cell death or apoptosis (2). The precursor form of all caspases is composed of a prodomain, and large and small catalytic subunits. The active forms of caspases are generated by several stimuli including ligand-receptor interactions, growth factor deprivation and inhibitors of cellular functions. All known caspases require cleavage adjacent to aspartates to liberate one large and one small subunit, which associate into a2b2 tetramer to form the active enzyme. Gene for Caspase-3 also known as Yama, CPP32, and apopain codes for a 32-kDa protein (3-5). Caspase-3 cleaves the death substrate poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) to a specific 85 kDa form observed during apoptosis and is inhibitable by the CrmA protein. Other Caspase-3 substrates include DNA-PK, actin, GAS2, and procaspase-6, etc (6). Caspase-3 is activated by cleavage events at Asp-28/Ser-29 (between N-terminal pro-domain) and Asp-175/Ser-176 (between large and small subunits) to generate a large subunit of 17-kDa and a small subunit of 12-kDa (4).

Reference
1.Kobayashi T,et al.Clin Cancer Res. 13:3868-74,2007.
2. Cohen GM. Biochem J. 326:1-16, 1997.
3. Fernandes-Almnemri T, et al. J. Biol. Chem. 269:30761-4, 1994.
4. Tewari M, et al. Cell 81: 801-809, 1995.
5. Shi L, et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:11002-7, 1996.
6. Villa P, et al. TIBS 22: 389-392, 1997.
2009-04-02 17:08
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