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手把手教你使用imagepro-plus(13.荧光强度测量) [精华]

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楼主

hbchendl

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丁香园准中级站友

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1楼

这个帖子发布于12年零175天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

在阅读这个帖子之前，请先阅读这个系列帖子的第一帖。
http://www.dxy.cn/bbs/thread/4887729
如今，使用荧光染料进行免疫组化染色的实验非常普遍，与前面第11、12帖所述类似，荧光染料染色细胞的荧光强度也能反映细胞中相关蛋白的表达强度，自然而然的，大家会想到是否可以通过IPP分析细胞或组织切片的荧光照片来分析其荧光强度，并以此来表示相应蛋白的表达强度。
非常令人沮丧的是，这个想法是很难实现的。这个网页详细说明了理由。
http://support.mediacy.com/answers/showquestion.asp?faq=36&fldAuto=325
里面的结论是：You DON'T! Image Pro Plus can provide Intensity or Density measurements for any image. However, unless the image acquisitions system is properly calibrated, those numbers may not have any useful relationship with the real world.
关于使用IPP分析荧光照片，我的看法是：
1.IPP分析荧光照片是小菜，很容易作。
2.IPP的分析结果与实际情况是有很大误差的，这个误差不是IPP的错，而是在制作样品极拍摄照片的过程中引入的。

所以在介绍使用IPP分析荧光照片的方法之前，首先得说说如何拍摄荧光显微镜照片。这可能比IPP的操作还要重要。

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2007-09-05 11:13 浏览 : 74440 回复 : 149

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楼主

hbchendl

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丁香园准中级站友

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10楼

点count进行测量，然后从view statistics 窗口中读取IOD SUM 及area SUM的数据。
mean density =（IOD SUM）/(area sum)
这就是这张照片上细胞的平均荧光强度值。

要保存count/size 及 segmentation两个窗口的setting file。在测量其他照片时，直接调用这两个设定文件而不必再次去调整那些测量参数。

2007-09-05 16:44

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• 北医2020考博经验（本人没考上，只是想记一下）

caroline0702

入门站友

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99楼

caroline0702
陈老师,我拍了同一视野下的2个荧光通道图.我想在通道1(405nm)中圈出我要统计的区域(DAPI致密区),把这一区域应用到通道2(488nm)中,数通道2中的阳性细胞数,应该怎么进行区域的选定和复制呢?
困扰我很久了.谢谢啦!

好吧,经过这几天的纠结,自己已经解决了这个问题.不知道有没有别的战友会用到这个功能，就是实现AOI在不同图间的复制和黏贴。写出来请大家指教.
首先,打开通道1的图,用New AOI小工具按钮选好你要的区域.然后点开菜单栏里的Edit->AOI...,出现AOI manager对话框，给你的AOI起个名字，点Add〉〉按钮，它就出现在右边的框里了。
然后，打开通道2的图，仍旧点开AOI manager，从右侧框中选择刚刚创建好的AOI的名字，点Set<<按钮。刚才通道1中选中的AOI就被应用到了通道2的图里。
由于刚刚才摸索出这个方法，可能不太完善，而且AOI manager对话框里的save和load按钮我还没弄清楚是怎么回事，有啥用。欢迎各位战友补充指正。

2013-08-26 22:58

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• 英语统考改革后

楼主

hbchendl

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丁香园准中级站友

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2楼

荧光显微镜拍摄的样品，是使用荧光染料染色的，使用荧光显微镜时最重要的，是选择合适的激发光滤光片与荧光滤光片。正确选用滤光片能得到足够强的荧光，但一般情况下，显微镜不可能配齐所有的滤光片，更何况现在的显微镜滤光片价格都很贵，只能求其次，使用波段相近的滤光片，荧光强度稍低一些。
粗略的选择是：
红色荧光染料，使用红色截止滤光片与绿色激发滤光片。
绿色荧光染料，使用绿色截止滤光片与蓝色激发滤光片。
蓝色荧光染料，使用蓝色截止滤光片与紫激发滤光片。
更精细的滤光片选择，可以参照下表：
http://home.dlmedu.edu.cn/jcyxy/zxlab/document/FluoDATA.xls

在拍摄荧光照片时，如果要分析荧光强度，与免疫组化照片一样，要确保每张照片的拍摄条件完全一致。
先拿一张荧光最强的样品观察调整显微镜。确定相机拍摄的曝光时间。荧光照片的曝光要注意的事项有：
1.是荧光最强的部位不能曝光过度。判断标准是照出的照片在最亮处不能变色。比如绿色荧光照片，当曝光过度时，亮处会变成黄色甚至白色，这就是曝光过度了。过度的曝光会导致测量数值变低。当确定了一个曝光时间后，就必须以这个曝光时间拍摄所有的样品，绝不能使用自动曝光。
2.没有样品的空白部位应是纯黑色。这一点不一定能作到。特别是组织切片，由于样品的散射作用，没有荧光的部位也会显示出一点荧光的颜色的。
3.荧光样品是有荧光淬灭效应的，当把样品放到载物台上后，要以最快的速度选择视野立即拍照。时间越长荧光越弱，其衰减速度与时间的指数相关。这就是导致荧光强度分析误差巨大的最主要原因。
4.使用激光共聚焦显微镜拍摄荧光照片比普通荧光显微镜效果更好，能够更有效地控制所有照片的拍摄条件保持一致。在条件可能时，尽量使用激光共聚焦显微镜来拍摄。
5.在拍摄细胞爬片上的细胞时，将爬片的细胞层向上，放置在载玻片上，然后再盖上一片干净的盖玻片。很多人喜欢把爬片翻过来放在载玻片上，直接在镜下观察，这样并不好。爬片背面沾的培养液不易擦净，导致图象不清晰。
6.许多情况下，在拍摄一张荧光照片后，还需在同一视野下拍摄一张细胞轮廓的普通光照片。由于没有进行正常染色，这不容易照清楚。有个绝招管用：将显微镜的普通光聚光镜往下降得很低，就能照出较清晰的细胞轮廓照片。
7.由于荧光实际上就是单色光，所以最好使用单色冷CCD作为拍摄相机拍摄12位或16位的灰度图片。不过一般的显微镜现在基本都是使用彩色CCD的。在设备可能的条件下，要拍摄12位或16位的图像。比如Olympus的DP70相机就可以拍摄这样的图片，图片文件会大一点，但对荧光照片的分析是大有好处的。

2007-09-05 12:04

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