SYBR Green PCR

前段时间订购回了SYBR Green 试剂，再进行实验发现阴性对照有扩增，
于是换了反应管，tip,灭菌水，重新稀释引物，但结果依然。我把体系
列再下面，请大家帮我分析以下原因。我本打算重新设计引物了。

1.conventional-PCR:
反应体系：ddH2O 12.2微升
10*Buffer 2.5微升
2.5mMdNTP 2微升
25mM Mg+ 4微升
10微mol Primer各1.8微升
Taq酶 0.2微升
模板 0.5微升
total:25微升
反应条件：95度5分钟，
95度 20秒，55度 20秒，72度 30秒，40个循环


2.SYBR Green PCR:
反应体系：Master Mix:12.5微升
RNase-Free H2O:7.9微升
模板：0.5微升
10微mol Primer各1.8微升
UNG:0.5微升
total:25微升
反应条件：50度2分钟，95度15分钟，
95度20秒，55度20秒，72度30秒，40个循环

扩增子均为63bp,Mg+4mM,引物0.6pmol,模板（原液180ng/微升）