原核表达的奇怪现象
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我原核表达的蛋白比预测分子量大一倍，做蛋白转膜出现奇怪现象：在胶上的表达带很粗，可是转到pvdf膜上后只是细细的两条带，做核酸测序也没有问题。本目的蛋白也不可能形成二聚体，PI为4。3，可溶性也很好。这是什么原因？
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我原核表达的蛋白比预测分子量大一倍，做蛋白转膜出现奇怪现象：在胶上的表达带很粗，可是转到pvdf膜上后只是细细的两条带，做核酸测序也没有问题。本目的蛋白也不可能形成二聚体，PI为4。3，可溶性也很好。这是什么原因？
