about SDS-PAGE
这个帖子发布于 21 年零 192 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我的蛋白等电点为9.7，那么经SDS sample buffer混合后，应该也是带负电荷 吧？所以我应该可以采用通用的SDS-PAGE system 了？但是否有可能在转膜过程中，凝较经不含SDS的trans buffer 平衡后，凝较中的SDS被洗脱了出来，使得蛋白带正点荷了呢？（我所用的trans buffer 的PH=8.3）
请各位 大虾相助！
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