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【讨论】关于二次PCR反应

最后编辑于 2005-09-21 · IP 北京北京
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这个帖子发布于 19 年零 304 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
不知大家是否有这样的经验:
用pcr的产物切胶回收后再做为模板做PCR,得到的条带很不好,或什么也没有,或弥散,或没有预期的亮度。我做过将产物回收后稀释10,100,1000,10000倍后的情况,都不好。有人说这是因为“顶头扩增”比较困难。
请问这是什么原因?理轮上这样做事能够提高反应特异性的啊!
还有就是,天维时代的taq聚合酶pcr产物,在1000bp位置上面的杂带是什么?


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