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核酸技术

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miRNA inhibitor转不进去，请各位指导下

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楼主

假装会做实验

入门站友

1楼

我在吉玛合成的mimics和inhibitor，转染试剂用的碧云天的lipo8000，转染mimics是50nM，在细胞密度30-40%转染48h，效果挺好的，上升了50倍。inhibitor也是细胞密度30-40%左右转染的，浓度从50nM到100nM都用过，但是都转不进去，PCR结果甚至NC组表达高于inhibitor组，请问这是合成序列有问题还是转染时细胞密度太低呢？mimics能转进去是不是可以排除转染试剂问题了？

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2019-04-16 15:17 浏览 : 2825 回复 : 11

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常驻站友

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2楼

楼主PCR不会是检测的mimic吧？还是分别检测的mimic和inhibitor，如果只检测mimic的话NC组和inhibitor组应该是没有太大区别的。

2019-04-17 14:46

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常驻站友

3楼

inhibitorPCR是没什么变化的

2019-04-17 23:33 来自 iPhone/iPad客户端

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• 你们觉得怎么办

楼主

假装会做实验

入门站友

4楼

tssy77
楼主PCR不会是检测的mimic吧？还是分别检测的mimic和inhibitor，如果只检测mimic的话NC组和inhibitor组应该是没有太大区别的。

分别检测的mimics和inhibitor组，mimics组的PCR效果很好，相对NC上升了几十倍，但是inhibitor组和NC组没差异，甚至inhibitor组的表达还高于NC。

2019-04-18 01:14

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