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如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个只相差26bp的片段？

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楼主

入门站友

1楼

IRE1a被激之后，其核酸内切酶会剪切XBP1，产生XBP1s,XBP1为473bp，XBP1s为447bp，想证明这个结论。文献中能跑的开。自己尝试过2%的胶，100v,30min；3%的胶，80v,40min,；3%的胶，100v，50min，1%的胶，引物和扩增温度都摸条件了，都没有跑出来。请教大神们，怎么才能跑得开这两个条带啊？我是不是得用那种特殊的琼脂糖啊？还有扩增产物应该稀释一下吗？感觉还是会跑不开。附图如下。

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2019-09-25 14:42 来自 Android客户端浏览 : 630 回复 : 7

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• 形似而神不似之胸闷

铁杆站友

2楼

Please labele the gel pictures. Please try to run 8% native PAGE in 1 x TBE.

2019-09-25 15:30

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• 你遇到过哪些诡异的心梗主诉症状？

铁杆站友

3楼

嗯用缓冲液 TBE 效果会好一点如果琼脂糖凝胶电泳不行就改用page电泳试试祝你成功

2019-09-26 09:44

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4楼

时间还是要跑久一点，电压调低一点，胶浓度提高一些

2019-09-26 12:59

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