如何通过琼脂糖凝胶电泳分开两个只相差26bp的片段?
IRE1a被激之后,其核酸内切酶会剪切XBP1,产生XBP1s,XBP1为473bp,XBP1s为447bp,想证明这个结论。文献中能跑的开。自己尝试过2%的胶,100v,30min;3%的胶,80v,40min,;3%的胶,100v,50min,1%的胶,引物和扩增温度都摸条件了,都没有跑出来。请教大神们,怎么才能跑得开这两个条带啊?我是不是得用那种特殊的琼脂糖啊?还有扩增产物应该稀释一下吗?感觉还是会跑不开。附图如下。


IRE1a被激之后,其核酸内切酶会剪切XBP1,产生XBP1s,XBP1为473bp,XBP1s为447bp,想证明这个结论。文献中能跑的开。自己尝试过2%的胶,100v,30min;3%的胶,80v,40min,;3%的胶,100v,50min,1%的胶,引物和扩增温度都摸条件了,都没有跑出来。请教大神们,怎么才能跑得开这两个条带啊?我是不是得用那种特殊的琼脂糖啊?还有扩增产物应该稀释一下吗?感觉还是会跑不开。附图如下。