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这个帖子发布于 21 年零 364 天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
各位高人可否告诉我有关毕赤酵母做表达载体的一整套实验操作过程啊？
我用的是pPIC9K/GS115，现在有一个问题就是要把整合到pGEX－3X上的一段具有25个氨基酸残基（其中有8个半胱氨酸，带3个正电荷）的基因重新设计修改，使之原本用于大肠杆菌表达，而现在用于酵母细胞表达，如何设计酶切位点？
我用的是pPIC9K/GS115，现在有一个问题就是要把整合到pGEX－3X上的一段具有25个氨基酸残基（其中有8个半胱氨酸，带3个正电荷）的基因重新设计修改，使之原本用于大肠杆菌表达，而现在用于酵母细胞表达，如何设计酶切位点？
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