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PCR技术

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论坛首页  >  PCR技术讨论版   >  PCR/RACE/RNA-Seq
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【心得】晒晒自己的“低级错误” [精华]

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  • 423楼
引以为戒!
2013-04-11 16:04
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  • 424楼
第二次做PCR,用的是单个的DOMED CAP,一共30个管子,结果放好后在电脑里设置顺序,本来是从C2开始,结果弄了B2,自然最下面又少弄了一排。。。该跑的地方没跑~~下次一定注意,有一个自己的固定顺序,这样才能不犯错
2013-06-22 11:54
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轻轻挥手间
刚开始跑PT-RCR时,PCR引物按文献合成的,反转引物用的是oligo dT,第一次跑出目的条带,后来怎么跑也跑不出来,后来才清楚,我的目的基因mRNA长7500多bp,目的片段在4500bp的样子,距离3'末端有3000bp,应该用随机引物反转,用oligo dT不合适。其实做实验之前先把实验原理搞清楚,有时会少走一些弯路

这是什么原因呢?特异性引物,oligDT,随机引物,三者反转有什么区别呢?
2013-07-25 17:46
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  • 426楼
我把原装引物放在离心机后去找别的东西去,最后东西准备完了后,到处找我的引物,实验室找了3遍啊!一个小时啊!最后突然想起来了!原来在离心机里
2013-07-25 23:42
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