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ELISA标曲总是做不好，梯度不明显怎么办?

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楼主

daapaaa

入门站友

1楼

问题已解决悬赏丁当:10

最近在做ELISA预实验，配标曲时是按照protocol梯度稀释的，可是测出来OD值线性一直不好，不知道该怎么办了。下面附上我的结果，麻烦诸位大神帮忙看看。

standards concentration

1.707 1000

0.504 500

0.254 250

0.055 125

0.012 62.5

0.007 31.3

0.002 15.6

0 0

第二梯度OD值太低了，现在不知道哪步出错了，遇到这种情况应该怎么解决呢

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2018-07-05 11:01 浏览 : 4340 回复 : 12

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2楼

这个正常的，把第二个点去掉就好了，或者增加第二个点的浓度，没影响的。

2018-07-05 15:24

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实验守护者

常驻站友

3楼

这个正常的，把第二个点去掉就好了，或者增加第二个点的浓度，没影响的。

2018-07-05 15:24

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• 怀疑病毒结膜传染，北大王广发：或因未带防护镜被感染

楼主

daapaaa

入门站友

4楼

实验守护者
这个正常的，把第二个点去掉就好了，或者增加第二个点的浓度，

多谢回复，你的意思是在1000和500之间增加几个浓度梯度吗

2018-07-05 16:05

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