葛兰素史克召回哮喘吸入器，不涉及中国-医药行业的跨国公司是否存在“歧视性召回”行为？

产品召回制度是现代民法的一项制度，具有预防和消除缺陷产品对公民人身和财产危害的特殊功能。医药行业的跨国公司洋品牌之所以存在“市场歧视”，首先是我们自己不尊重自己，再次，由于国家标准往往低于国际标准，这使得洋品牌能够“合法歧视”，此外，公众的“召回平等”意识也有待加强。

1 国际大品牌的中国召回20个外资大牌医械产品在中国被召回

2016年，20个外资大牌医械产品在中国被召回。

http://mt.sohu.com/20160519/n450417967.shtml

2 强生51次召回事件48次将中国排除

网址：http://news.sina.com.cn/z/qszh/

强生因生产机器失灵致药品主要成分浓度失控，在韩国召回所有儿童用“泰诺退烧止痛糖浆”。同样的药品、成分、剂量，同样适用的人群，也同样遍布中国市场，但和以往历次召回事件一样：这次的强生召回产品，中国又一次例外！据统计，从2005年至今的51次全球召回中国有48次例外。

从2005年4月至2013年5月3日，涉及强生旗下至少13家子公司，覆盖从儿童用的漱口水、婴幼儿舒缓液、止痛贴到成人用的碳酸钙口服液、胃药、隐形眼镜；从常用药泰诺、美林、仙特明到不常用的楷莱、妥泰、利培酮、万珂；从外科植入式矫形设备骨干套筒到心脏介入手术用的球囊扩张导管；甚至从注射器、手术缝合线到家用的血糖监测仪等等，至少27种药品发生的至少51次召回事件中，上述产品大多也在中国内地销售，但48次都未在中国组织召回或者调查。每次事发，强生中国公司总是言之凿凿地称：问题产品与中国无关。

3 日本佳丽宝美白化妆品召回  但中国例外  

日本共同社报道，使用佳丽宝 (Kanebo) 化妆品公司及旗下美白化妆品导致皮肤出现“白斑”的患者目前已接到的总共6808起顾客投诉，其中，已逾2000人为“3处以上白斑”或“出现5厘米以上白班”的重症。中国大陆授权专柜所销售的产品概不进行召回。

4 葛兰素史克召回59.3万只哮喘吸入器，不涉及中国，中国的哮喘吸入器真的没问题？

http://mt.sohu.com/20170407/n487133434.shtml

葛兰素史克公司主动从美国医院、药房、零售商和批发商处召回59.3万只沙丁胺醇(Ventolin)哮喘吸入器，原因是这些吸入器存在缺陷，可能会导致患者吸入的药物剂量不足。目前，在中国市场，葛兰素史克的“升级产品”舒利迭吸入剂成为患者新宠，默沙东于2015年新推出的“顺尔宁”系列也表现不俗，这两大产品几乎占据了中国哮喘药物三成左右的市场。

国内常见哮喘吸入器

中国的哮喘吸入器真的没问题？