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该话题已被锁定 - 丁香园 , 2015-11-06 17:14
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【专题】AKTA Club蛋白纯化答疑专贴——有问必答！（过往篇）此贴已封闭，请绕行发布新帖。 [精华]

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入门站友

251楼

请问为什么表达同一种蛋白，只是使用了不同的表达系统——大肠杆菌和毕赤酵母，后续的纯化工艺中就一个使用了阴离子交换一个用的是阳离子交换？而且都是Binding-elute模式？是两种表达体系产生的杂质不同吗？这两种表达系统产生的杂质各有什么特点呢?请老师帮忙解答~~目的蛋白pI 5.3~5.5,但在表达时都是以相同的融合蛋白形式表达，不知这样是否会影响最后的pI?

2014-05-19 17:43

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入门站友

252楼

你好，

阳离子层析填料 SP Sepharose xl 在层析柱中发现上面一圈变成黄色，现在我把填料弄在烧杯里面了，我要怎么操作才能让它恢复白色，忘指教，谢谢啦！

2014-05-21 20:58

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入门站友

253楼

大家在做凝血酶的纯化时用的什么类型的层析柱？缓冲体系是什么？大家做的凝血酶回收率和载量是多少？

2014-06-06 09:02

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常驻站友

254楼

请问下，我们现在做单抗的纯化。最后一步阳离子纯化时，原来的BPG300换成450的柱子之后，HCP会超标。这个是不是由于柱子放大之后造成的？

2014-06-17 12:13

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shenye_83 编辑于 2014-06-17 21:43

• 注射新冠疫苗后的24小时…