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ÄKTA Club

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论坛首页  >  ÄKTA Club 纯化俱乐部   >  ÄKTAclub最新公告
该话题已被锁定 - 丁香园 , 2015-11-06 17:14
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【专题】AKTA Club蛋白纯化答疑专贴——有问必答!(过往篇)此贴已封闭,请绕行发布新帖。 [精华]

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xzgood8888
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请问为什么表达同一种蛋白,只是使用了不同的表达系统——大肠杆菌和毕赤酵母,后续的纯化工艺中就一个使用了阴离子交换一个用的是阳离子交换?而且都是Binding-elute模式?是两种表达体系产生的杂质不同吗?这两种表达系统产生的杂质各有什么特点呢?请老师帮忙解答~~目的蛋白pI 5.3~5.5,但在表达时都是以相同的融合蛋白形式表达,不知这样是否会影响最后的pI?
2014-05-19 17:43
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你好,
阳离子层析填料 SP Sepharose xl 在层析柱中发现上面一圈变成黄色,现在我把填料弄在烧杯里面了,我要怎么操作才能让它恢复白色,忘指教,谢谢啦!
2014-05-21 20:58
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大家在做凝血酶的纯化时用的什么类型的层析柱?缓冲体系是什么?大家做的凝血酶回收率和载量是多少?
2014-06-06 09:02
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shenye_83
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  • 254楼
请问下,我们现在做单抗的纯化。最后一步阳离子纯化时,原来的BPG300换成450的柱子之后,HCP会超标。这个是不是由于柱子放大之后造成的?
2014-06-17 12:13
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shenye_83 编辑于 2014-06-17 21:43
  • • 注射新冠疫苗后的24小时…

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