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GST融合蛋白电泳怪事,请帮忙!

最后编辑于 2022-10-09 · IP 日本日本
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这个帖子发布于 23 年零 45 天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。

我用BL21表达一GST融合蛋白,用谷胱甘肽珠子纯化(20mm 谷胱甘肽洗脱 pH10),SDS-PAGE后发现,纯化出的条带要比菌体裂解物中的目的条带(浓带)大好几KD。不知道大家有碰过这种怪事吗?请帮忙解释。谢谢先!

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