TA 连接的问题

我用的载体是Promega公司的PGEM-T和PGEM-T Easy两个kit,PCR产物胶回收纯化后和载体连接，然后铺板，对照没长菌落，转化的板子蓝菌和白菌都还不太少，可是培养超过12个小时容易出现卫星菌落，于是我一般12个小时候，就赶快拿出来了，这是菌不是太大，可是一连挑了两次单菌落，摇培12个小时候，做菌洛 PCR ，却都不出现目的条带，要不就是有许多亮的杂带，就是没目的带。
以前做T 连接，随便挑白色的菌落一般就是重组子了。可最近好像见鬼了似的，怎么挑都是假的。这是什么原因呀？