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【求助】请教聚乳酸微球

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楼主

常驻站友

1楼

这个帖子发布于16年零157天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

我在用乳化溶剂挥发法制备聚乳酸微球。药物100mg：聚乳酸=1:1 有机相二氯甲烷3ml 水相：水20ml (0.5%PVA)。搅拌2小时挥发有机溶剂。离心收集制备的微球，水洗，再离心。但每次离心出来的都是一个饼，很难把粒子分散开。（用超声和旋涡震荡都用了）。我们只要保证有足够高的载药量和粒径就可，对包封率要求不高。不知道该如何收集微球（想得到分散好的粉末）。

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2004-10-02 22:09 浏览 : 5178 回复 : 12

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• 又1例！40岁产妇住院安胎被吃引产药，此类事件为何频发？

阿骋

科室保密

丁香园荣誉版主

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2楼

可能是有机溶剂挥发时间短，微球未完全固化，所以离心时容易粘连，建议
1.延长有机溶剂挥发时间；
2.离心时温度不要太高，低温离心；
3.将离心收集微球改为微孔滤膜抽滤；
4.抽滤后的微球真空干燥；
5.实在不行采取冷冻干燥得到微球固体粉末。

2004-10-02 22:34

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• 上海市2021年2月CPC病例讨论（已揭秘）

楼主

seasky979

常驻站友

3楼

谢谢eastar。
我全都是是在室温操作。不清楚一般搅拌多长时间能把有机相完全挥发干净啊？（如何评判挥发干净？）。还有我做了一组无药的空白微球，分散性就很好。是不是与药物量加多了有关？因为药物与聚乳酸都是难溶性的，所以用水无法把未包微球的药物洗出。能否对实验结果有影响？？该如何洗脱未包进的药物？谢谢！

2004-10-03 15:08

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• 山东一乡镇卫生院院长荣获全国脱贫攻坚先进个人荣誉称号

east999

铁杆站友

4楼

我也曾遇到这种情况，我想是否
1.采用减压挥发有机溶剂
2.离心速度不宜过大，时间不宜过长
3.若还不行，是否药量过大？内水相是多少ml？

2004-10-05 08:57

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• 大腿占位，有病理~

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