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制剂技术

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【求助】请教聚乳酸微球

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楼主 seasky979
seasky979
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这个帖子发布于16年零157天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
我在用乳化溶剂挥发法制备聚乳酸微球。药物100mg:聚乳酸=1:1 有机相二氯甲烷3ml 水相:水20ml (0.5%PVA)。搅拌2小时挥发有机溶剂。离心收集制备的微球,水洗,再离心。但每次离心出来的都是一个饼,很难把粒子分散开。(用超声和旋涡震荡都用了)。我们只要保证有足够高的载药量和粒径就可,对包封率要求不高。不知道该如何收集微球(想得到分散好的粉末)。
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2004-10-02 22:09 浏览 : 5178 回复 : 12
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可能是有机溶剂挥发时间短,微球未完全固化,所以离心时容易粘连,建议
1.延长有机溶剂挥发时间;
2.离心时温度不要太高,低温离心;
3.将离心收集微球改为微孔滤膜抽滤;
4.抽滤后的微球真空干燥;
5.实在不行采取冷冻干燥得到微球固体粉末。
2004-10-02 22:34
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楼主 seasky979
seasky979
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谢谢eastar。
我全都是是在室温操作 。不清楚一般搅拌多长时间能把有机相完全挥发干净啊?(如何评判挥发干净?)。还有我做了一组无药的空白微球,分散性就很 好。是不是与药物量加多了 有关?因为药物与聚乳酸都是难溶性的,所以用水无法把未包微球的药物洗出。能否对实验结果有影响??该如何洗脱未包进的药物?谢谢!
2004-10-03 15:08
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我也曾遇到这种情况,我想是否
1.采用减压挥发有机溶剂
2.离心速度不宜过大,时间不宜过长
3.若还不行,是否药量过大?内水相是多少ml?
2004-10-05 08:57
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