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基金申报与开题互助

关注今日：1 | 主题：168988
论坛首页  >  基金申报与开题互助版   >  版务公告
该话题已被锁定 - 各输己键 , 2011-01-02 08:17
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【 公告】基金摘要求助专用2009-2010——友情互助贴

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qinyou2005
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肿瘤内科
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感谢yizhixiaochong战友提供以下基金摘要
30973571/H3107
30971413/C1106
30960510/H2811
30973861/H2803
2010-02-01 23:00
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feierdk
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没人应助，继续求助以下基金摘要：
30772246
30901749
30771944
30671196
2010-02-02 09:59
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医生和球
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wjdiudiu
求以下基金摘要，非常感谢！
30901909 /H2708
30972654 /H1103
30901343 /H1007


已领，如果60h内未完成，将允许其他战友申领。
2010-02-02 11:34
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医生和球
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交付以下基金摘要：
30901909 /H2708
30972654 /H1103
30901343 /H1007

项目详情
项目编号 30901909
项目名称 左、右归丸对EAE小鼠Th17细胞分化及IL-23/IL-17轴调控的比较研究
项目类型 青年科学基金项目
申报学科1 (H2708)
申报学科2 (H2708)
研究性质
资助金额 20.00万元
开始日期 2010年1月1日
完成日期 2012年12月31日
项目摘要 多发性硬化症（MS）是神经系统疑难重症。激素等免疫抑制剂虽可改善MS患者临床症状，但不能控制疾病复发及缓解疾病进展。实验性变态反应性

脑脊髓炎（EAE）是研究MS经典模型。Th17细胞是新近发现的一类CD4＋细胞亚群，较之IL-12诱导Th1细胞，Th17细胞及IL-23/IL-17轴在MS/EAE发病中起更为

关键的作用。TGF-β/IL-6、IL-23可诱导Th17细胞分化，而IFN-γ、IL-4则抑制Th17细胞分化。中医学认为MS基本病机是以肾精亏虚为主，补肾法是治疗

MS/EAE的根本治法。此外，中药合用激素较之单用激素具有潜在减缓病程进展的优势。本项目利用EAE小鼠模型，以滋阴补肾的左归丸、温阳补肾的右归丸、

左归丸合激素、右归丸合激素、激素干预，开展左、右归丸对EAE小鼠Th17细胞分化及IL-23/IL-17轴调控的比较研究。为丰富与发展中医药防治MS的治则治

法进行有益的科学探索。
获资助单位 北京中医药大学(项目负责人)

项目详情
项目编号 30972654
项目名称 负调控STAT3和Ror-γ探讨DC-IL-23-Th17轴在银屑病发病中的作用机制
项目类型 面上项目
申报学科1 (H1103)
研究性质
资助金额 30.00万元
开始日期 2010年1月1日
完成日期 2012年12月31日
项目摘要 Th17细胞是一种新确立的独立于Th1和Th2之外免疫效应细胞，经DC细胞分泌的IL-23活化后分泌IL-17促进炎症的形成。前期工作中我们发现STAT3

在人银屑病皮损中活化，IL-23及Th17相关因子IL-17等显著增高,且转基因鼠角质形成细胞表达激活型STAT3可以自发性或对创伤应答产生与人银屑病极为类

似的皮损。根据Th17细胞在经典自身免疫病模型-实验性自身免疫性脑炎动物模型中的作用，本研究提出银屑病的发病可能是STAT3促进naiveCD4+T细胞发育

为Th17细胞，Th17细胞经DC细胞分泌的IL-23活化后分泌IL-17等促炎因子促进银屑病炎症的形成；负调控Th17的功能可能是控制银屑病的关键环节。本研究

拟通过下调IL-23、STAT3、Ror-γ实现负调控Th17的功能，为以DC-IL-23/IL-17炎症轴作为靶点重建银屑病免疫稳态并在此基础上进行生物学治疗提出新思

路。
获资助单位 华中科技大学(项目负责人)

项目详情
项目编号 30901343
项目名称 Th17/Treg诱导活化及其免疫平衡在接触性超敏反应中的作用研究
项目类型 青年科学基金项目
申报学科1 (H1007)
申报学科2 (C080105)
研究性质
资助金额 20.00万元
开始日期 2010年1月1日
完成日期 2012年12月31日
项目摘要 接触性超敏反应是由T细胞介导的迟发型超敏反应，其发生、发展主要是前炎性和抗炎性免疫效应之间失衡的结果。Th17和Treg作为具有强炎症效

应和抗炎效应的两种新的T细胞亚群，其诱导活化特点及其在接触性超敏反应中的作用的研究，必将为以接触性皮炎为代表的迟发型超敏反应性疾病的防治提

供新的思路。本项目拟通过接触性超敏反应实验鼠模型，动态检测致敏期、急性期、恢复期和慢性期Th17与Treg的数量、表型及活化特点、并进一步通过

Treg的消除和回输的体内实验，及T细胞与树突状细胞、肥大细胞等固有免疫细胞共同培养的体外试验，探讨Th17/Treg诱导活化的细胞机制，并从Th17/Treg

平衡的新视角阐述接触性超敏反应的发生、发展及其转归的相关机制，为相关疾病的免疫防治提供理论基础和实验依据。
获资助单位 中国医科大学(项目负责人)
2010-02-02 11:36
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