GST过柱纯化问题

请教各位，本人完全按照说明书进行GST融合蛋白的过柱纯化，唯一改动的地方就是将起初柱子与粗蛋白结合的条件由室温30min改为4度过夜，但室温下也尝试过。用的柱子是法玛西亚的。现在存在的问题是，过完柱后存在好几条杂带，而且柱子上也洗不干净（绝对用洗脱液洗过好几遍了），存在连同目的带在内的好几条带，麻烦大家给分析分析。

另外大家对提高GST融合蛋白的可溶性除了一般的降低温度还有什么更好的意见吗？
谢谢！