质粒/外源连接中遇到的问题
我在用BamHI and EcoRI双酶切pBluescript II SK(-)后,挖胶回收vector,与相同酶切并回收后的外源片段(500bp)连接(两步回收都是成功的),电转后全部是蓝斑菌落——全部自连!?而分别用BamHI 和 EcoRI均可以切开载体,同时promega公司的BamHI and EcoRI用相同的Buffer.请各位高手指教何以全部是自连!
最后编辑于 2004-06-23 · 浏览 1781
我在用BamHI and EcoRI双酶切pBluescript II SK(-)后,挖胶回收vector,与相同酶切并回收后的外源片段(500bp)连接(两步回收都是成功的),电转后全部是蓝斑菌落——全部自连!?而分别用BamHI 和 EcoRI均可以切开载体,同时promega公司的BamHI and EcoRI用相同的Buffer.请各位高手指教何以全部是自连!
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