• 论坛首页
  • 我的丁香客
  • 找人
    查找好友
  • 更多
    丁香园
    丁香通
    丁香人才
    丁香会议
    丁香搜索
    丁香医生
    丁香无线
    丁香导航
    丁当铺
    文献求助
    医药数据库
    丁香诊所
    来问医生
登录 注册
认证送30丁当 丁香园认证

核酸技术

关注今日:0 | 主题:347310
论坛首页  >  核酸基因技术讨论版
  • 发帖
    每发1个新帖
    可以获得0.5个丁当奖励
  • 版主:
    • (分管管理员)
  • 全部
  • 精华帖
  • 病例帖
  • 悬赏帖
  • 风云榜
  • 所有文章
  • LncRNA
  • CRISPR/Cas
  • Single Cell
  • 核酸新技术
  • RNA技术
  • 载体构建
  • 酶切和电泳
  • 二代测序
  • 旧/疑帖整理
  • 基因治疗
  • 质粒与DNA
  • 版块公告
  • Next Generation Sequencing
排序:最新发表最后回复推荐阅读 作者 回复/点击 最后回复
顶 做实验买不到试剂耗材的尽管问,在线答疑 ... 241 242 243 丁香通采购助手 2011-05-10 84721411600 DinaPJ6O 01-13 19:02
顶 求助,双酶切后的线性质粒为什么跑到酶切前质粒的下边去了 jaystorm 2018-08-17 47252 wangchinapsy 08-28 18:02
顶 关于ChIP抗体的几个问题 第二人生SE 2019-09-06 45465 dxy_e3o3ij3e 11-04 14:36
顶 重新跑了一遍,下面一排marker左侧是对照 赏 KhyberPass 2018-09-06 11776 spring666 09-07 23:19
顶 单链RNA电泳 临药黄仕琴 2018-09-27 31971 临药黄仕琴 09-28 16:26
顶 求教,DNA提取问题还是pcr的问题? KhyberPass 2018-08-30 21925 剑藏鞘 08-30 14:26
顶 专题讨论 非放射EMSA实验技术专题讨论 精 荐 ... 35 36 37 LWP1981 2007-12-23 1286190780 dxy_n6k8kwa2 01-08 19:15
顶 怎样做一张漂亮的琼脂糖凝胶电泳图 1 2 tigerfishing 2016-08-03 5439454 想飞的鱼 10-05 11:32
顶 求助 为什么质粒双酶切切出来三条带?附图,请大虾赐教!! hedyzero 2013-05-11 1324036 running113 02-11 12:14
顶 NEB限制性内切酶说明书   yuqing2776 2014-06-16 524366 syntheticbiology 10-25 16:11
顶 求助 关于mM单位的问题,求解! 叮叮咚咚miranda 2012-09-12 921891 高山度流水 08-26 14:27
顶 求助 琼脂糖凝胶电泳求助~~~marker跑不好是什么问题? 兔兔兔1391919 2015-10-20 2519620 妖孽IJ17 06-27 15:50
顶 求助 质粒双酶切多条带!单酶切三条带和两条带,怎么回事?急!!!! hedyzero 2013-05-25 719369 Volcano_7 04-23 16:17
顶 求助 TAKALA公司DL5000Marker9条带的大小分别是 永恒伯纳乌丶 2014-12-08 344491 dxy_ros6dqvr 03-21 21:17
顶 原创 真假GelRed对比试验 荐   bio-ope 2012-08-03 2615672 许诺90 08-13 21:28
顶 ▲ 请问大家 那个“切胶”还有“回收”究竟是什么操作啊?有什么作用或意义?百度搜不到,好捉急!! dahai008008 2016-01-18 514878 冰糖葫芦zsq 02-03 09:03
顶 求助 郁闷!!!PCR产物跑胶后,加样孔处有很亮的条带,目的条带很浅? 赏 snowden007 2014-06-04 1214100 好兵德克 09-09 14:48
顶 求助 跑胶之后条带变大(分子克隆实验中) 赏 lj0720 2014-04-03 2113737 meteorick 08-26 14:15
顶 求助 western blot转膜电流及电压 赏 leeypjy 2012-12-05 413492 leeypjy 12-06 15:08
顶 求助 琼脂糖凝胶电泳出现了很奇怪的条带,求各路大神指教 xiaomirfthjk 2015-11-19 412226 xiaomirfthjk 11-22 21:22
顶 琼脂糖凝胶电泳常见问题有哪些 solarbio2015 2017-02-07 412695 肃小星-ZukiniiK8 09-27 19:10
顶 求助 T7 核酸内切酶 I可以识别点突变吗? joycezhou 2012-09-19 911407 cactus_1 10-24 15:56
顶 求助 WB内参跑出很多条带怎么回事(有图为证) m414297222 2014-05-13 711529 嗜酒的才子 04-30 13:58
顶 求助 pLKO慢病毒载体EcoR1和AgeI双酶切,跑胶拖带 丕龙兄 2013-08-05 1910349 王宝宝吖 11-16 21:36
顶 求助 双酶切电泳图分析 赏 杏有期 2013-10-11 79794 sxxuan 10-12 09:15
顶 求助 PAGE胶跑DNA问题 利萍 2014-07-21 610408 dxy_qjpiugj4 01-18 12:03
顶 求助 总RNA用非变性琼脂糖凝胶电泳跑胶的问题   beck101 2013-04-09 69745 熠耀 10-15 21:40
顶 求助 DNA琼脂糖凝胶电泳关于上样的问题 wangshaoyuan 2015-05-24 109637 热爱生理的禾小页 12-05 10:05
顶 【资源】限制性内切酶酶切法鉴定重组质粒 栽梧桐等凤凰 2015-11-13 39185 黑旋风123 10-25 23:24
顶 求助 Hind iii和BamHi酶切问题 赏 hefengxia77 2012-09-22 49022 NEB 09-25 09:48
顶 核酸电泳的maker跑不开了~求大神分析原因~附图 赏 cqydy 2016-09-16 158246 tinayuhgb 09-30 12:15
顶 求助 提取的DNA跑的电泳图,大家帮忙分析下这算不算降解吧 hanxiao34151 2015-01-05 109791 summerdreams 12-21 09:22
顶 求助 双酶切为什么出现三条带... superzuo 2012-09-24 58211 娜娜B0GC 10-09 23:38
顶 求助 EB替代物 天使潘潘 2015-07-22 188885 snowchueng 12-07 13:52
顶 求助 基因中“rs” 代表的什么意思啊? 赏 love静悄悄 2014-02-26 28202 hbezyr 02-26 22:15
1 2 3 4 ... 42
下一页 
跳至 页
●

第二届国际合成生物学论坛免费报名中

核酸新技术更多>>

  • 荧光素酶报告基因技术

  • 从冻存的全血样本中快速分离出基因组 DNA
  • 妙用病毒载体开展环路示踪工作

核酸头条

  • 从冻存的全血样本中快速分离出基因组 DNA
  • 妙用病毒载体开展环路示踪工作
  • 化学遗传学技术原理及其应用
  • 钙成像、电压成像及神经递质探针原理介绍
  • 用光改变世界,光遗传学技术原理及光敏蛋白全介绍

最新招聘更多>>

  • 分子生物类技术员 威斯腾生物医药科技公司
  • 核酸编码集中库的筛选/科研人员 中国科学院上海药物研究所
  • 核酸编码化合物库筛选合成化学分子生物学博士后科研人员 中国科学院上海药物研究所
  • 核酸检测员(PCR上岗证) 金域医学检验中心
  • 核酸提取试剂研发工程师 江苏汇先医药技术有限公司

实验问答精选

热门实验

显示:
转到:

友情链接:蛋白版 :: 计算机软件版 :: PCR版 :: 细胞版

本版公告

丁香园旗下网站

  • 丁香园
  • 用药助手
  • 丁香通
  • 文献求助
  • 丁香人才
  • 丁香医生
  • 丁香导航
  • 丁香会议
  • 手机丁香园
  • 医药数据库

关于丁香园

  • 关于我们
  • 丁香园标志
  • 友情链接
  • 联系我们
  • 加盟丁香园
  • 版权声明
  • 资格证书

官方链接

  • 丁香志
  • 丁香园新浪微博
引用回复